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礦物類中藥的鑒定

礦物類中藥的鑒定，在我國許多本草里都有記載，特別是宋代出現(xiàn)了多種鑒定方法，當時已能用礦物的外形、顏色、比重以及物理、化學方法來鑒別真?zhèn)闻c優(yōu)劣。如《圖經(jīng)本草》載有“綠礬石”的鑒定方法是：“取此一物，置于鐵板上，聚炭封之，囊袋吹令火熾，其礬即沸流出。色赤如融金汁者，是真也”。

目前，礦物藥的鑒定，一般采用以下方法：

1. 外型鑒別

外形明顯的中藥，首先應根據(jù)礦物的一般性質進行鑒定，除了外形、顏色、質地、氣味等檢查外，還應注意其硬度、解理、斷口、有無磁性及比重等的檢查。

2. 顯微鑒別

以細粒礦物集合體的礦物藥可以顯微鏡幫助鑒定，觀察其形狀、透明度和顏色等。

在礦物的顯微鑒別中，透明的利用透射偏光顯微鏡(簡稱偏光顯微鏡)，不透明的利用反射偏光顯微鏡觀察其形態(tài)、光學性質和必要的物理常數(shù)。這兩種顯微鏡都要求礦物磨片后才能觀察。

光是一種電磁波，其電磁振動垂直于傳播方向。根據(jù)振動的特點，可把光分為自然光與偏光。自然光是一切普通光源所發(fā)現(xiàn)的光波，如太陽光、燈光等。其振動特點是在垂直于光波傳播方向的平面內，各方向上都等振幅地振動。如果一束光中，光振動只有一個固定方向，稱為偏振光。偏光顯微鏡鑒定法主要依據(jù)礦物以下光學性質：

當光波由一種介質傳到另一種介質時，在兩各介質的分界面上將產(chǎn)生反射和折射。對折射而言，第一(入射)和第二(折射)介質的特征，可用光波在該二介質中的傳播速度之比──相對折射率表征。故折射率是鑒定透明礦物的可靠常數(shù)之一。

對晶質礦物來說，折射率是受其對稱性控制的。即光波在等軸晶系晶體中傳播時，雖然發(fā)生折射，但其折射率不因光波的振動方向不同而發(fā)生改變;在其他晶系晶體中，其傳播速度隨振動方向不同而發(fā)生變化，因而其折射率也因振動方向不同而改變(沿特殊方向射入者除外)。

利用偏光顯微鏡的不同偏光組合(單偏光、正交偏光、正交偏光加聚光)及附件(檢板等)，觀察和測定上述折射率和晶體對稱性所表現(xiàn)的光學特征和常數(shù)，可用來鑒定和研究晶質礦物藥。

單偏光鏡下觀測的特征：在單偏光鏡下，觀測的是礦物的某些外表特征，如形態(tài)、解理、顏色、多色性、突起、糙面等。

正交偏光鏡下觀測的特征：同時用振動方向互相垂直的兩個偏光鏡，可觀測到消光(視域內礦物呈現(xiàn)黑暗)及消光位、干涉色及色級、雙晶特征等。

錐光鏡下觀測的特征：用正交偏光加上聚光鏡的組合來觀察干涉圖，確定礦物軸性、光性正負;估計光軸角(2V)大小。

偏光顯微鏡下鑒定礦物藥，是利用薄片和碎屑來進行的。用碎屑時將藥材的細小顆粒置于載玻片上，蓋好蓋玻片，并且往載玻片與蓋玻片之間滴入水或浸油，即可觀察有關光學性質。若利用薄片進行鑒定，就需要專門磨制薄片。

薄片是將標本用切片機切下一小塊(大小一般為2×2cm2;藥材薄片多根據(jù)具體情況盡量加大)，先把一面磨平，用加拿大樹膠把這一平面粘在載玻片(大小為25×42mm2或更大，厚為0.1mm～0.2mm)上;再磨另一面，磨到厚約0.03mm為止。用加拿大樹膠把蓋玻片(大小為15×15～20×20mm2或更大，厚為0.1～0.2mm)粘在它的表面。因此，薄片是由很薄的礦物藥切片、載玻片與蓋玻片組成的。礦物切片的頂部和底部都涂有加拿大樹膠。應當注意，由于磨制薄片用的是金剛砂，無論這種金鋼砂多細，薄片表面總會磨出許多溝痕，而不是絕對平滑的表面。有的樣品，在磨制薄片時，須進行一些特殊處理。例如松散(土狀、多孔狀等)的樣品，須先將樣口浸在加拿大樹膠中煮過，加以粘結，然后切磨制成薄片。對于那些溶于水的樣品(如大青鹽)，在研磨時不能用水，制片的全部過程中，可用機油或松節(jié)油代替水。

3. 物理、化學方法鑒別

一般的理、化分析方法，能對礦物藥的成分定性和定量。對外形及粉末無明顯特征或劇毒的中藥，如玄明粉、信石等尤為必要?！吨腥A人民共和國藥典》(1995年版)還規(guī)定了一些礦物藥的含量測定，如雄黃、白礬、芒硝等。

隨著現(xiàn)代科學技術的迅速發(fā)展，國內外對礦物藥的鑒定已采用了許多新技術。如用X射線衍射法分析龍骨的成分;用熱分析和X射線熒光分析，研究了滑石的成分;用原子發(fā)射光譜分析測定龍骨中的元素;用固體熒光法和比色法測定龍骨中放射性元素鈾的含量等。

光譜分析和X射線光譜分析用于礦物的鑒定和研究，能快速、準確地定性和定量。對很細小的膠態(tài)礦物還可用電子顯微鏡進行觀察。這些先進的分析技術的應用，不但使礦物的成分和含量能很快測定，而且對含有的其他微量元素，特別是有害元素也能進行檢測，這對保證用藥的安全和有效是十分重要的。

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（責任編輯：中大編輯）

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