2020年執(zhí)業(yè)中藥師考試《藥事管理與法規(guī)》??贾R點

發(fā)表時間:2020/7/11 16:14:31 來源:互聯(lián)網(wǎng) 點擊關(guān)注微信:關(guān)注中大網(wǎng)校微信

藥品批準文件

藥品批準文號的格式

國藥準字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號,其中H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品,J代表進口藥品分包裝。

《進口藥品注冊證》證號的格式

H(Z、S)+4位年號+4位順序號。

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式

H(Z、S)C+4位年號+4位順序號,對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證,其證號在原注冊證號前加字母B.

新藥證書號的格式

國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號,其中H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品。

國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準文號、《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為5年

有效期屆滿,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者進口的,申請人應(yīng)當在有效期屆滿前6個月申請再次注冊

質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(GLP)

《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)

《藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)

《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GAP)

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(GSP)

《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(醫(yī)療器械GMP)

口訣:L非C臨M生產(chǎn),中藥生AS經(jīng)營

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(責任編輯:)

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