執(zhí)業(yè)中藥師

第 31 題

互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書的有效期為()

A.二年

B.三年

C.四年

D.五年

E.六年

正確答案：D,

第 32 題

醫(yī)療機構因臨床急需進口少量藥品的，進口的藥品應當()

A.由醫(yī)療機構使用

B.在指定醫(yī)療機構內(nèi)使用

C.在指定醫(yī)療機構內(nèi)用于特定醫(yī)療目的

D.用于臨床試驗

E.用于臨床試驗或在指定醫(yī)療機構內(nèi)使用

正確答案：C,

第 33 題

當《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》中醫(yī)療機構名稱、地址、醫(yī)療機構法人代表(負責人)、醫(yī)療管理部門負責人、藥學部門負責人、采購人員等項目發(fā)生變更時.醫(yī)療機構應當在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)()

A.1日

B.2日

C.3日

D.4日

E.5日

正確答案：C,

第 34 題

工藝用水是指藥品生產(chǎn)工藝中使用的水，包括()

A.自來水、飲用水、注射用水

B.飲用水、純化水、蒸餾水

C.自來水、純化水、蒸餾水

D.飲用水、純化水、注射用水

E.飲用水、注射用水、滅菌注射用水

正確答案：D,

第 35 題

藥品不良反應報告和監(jiān)測是指()

A.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)的過程

B.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告的過程

C.藥品不良反應的報告和控制的過程

D.藥品不良反應的發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程

E.藥品不良反應的評價和控制的過程

正確答案：D,

第 36 題

藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分標準是()

A.塵埃粒子數(shù)和人員數(shù)

B.塵埃粒子數(shù)和微生物數(shù)

C.生產(chǎn)品種數(shù)和人員數(shù)

D.微生物數(shù)和浮游菌數(shù)

E.微生物數(shù)和換氣次數(shù)

正確答案：B,

第 37 題

從事生產(chǎn)、銷售假藥及劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的期限是()

A.三年

B.五年

C.七年

D.十年

E.十五年

正確答案：D,

第 38 題

藥品批發(fā)企業(yè)的藥品冷庫的溫度為()

A.0~8℃

B.0~10℃

C.2~8℃

D.2—10℃

E.0~2℃

正確答案：D,

第 39 題

《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當事人可不予行政處罰的情形是()

A.受他人脅迫有違法行為的

B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

C.配合行政機關查處違法行為有立功表現(xiàn)的

D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

正確答案：D,

第 40 題

中藥二級保護品種的保護期限為()

A.20年

B.15年

C.10年

D.7年

E.5年

正確答案：D

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（責任編輯：hbz）

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