2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試時間為10月18、19日,為了幫助考生更好的復(fù)習(xí)備考2014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試,中國執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)小編特為考生搜集整理了2014年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物化學(xué)》精選資料,希望能夠?qū)δ鷧⒓?014年執(zhí)業(yè)藥師資格考試有所幫助,祝您考試成功!
新藥開發(fā)的途徑和廣方法
一、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn):
1、從天然 資源中篩選先導(dǎo)化合物: 3、活性代謝物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物:地西泮保泰松
2、組合化學(xué) 4、生命基礎(chǔ)過程研究過程中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
二、先導(dǎo)優(yōu)化的一般方法: 1、電子等排體 2、藥物潛伏化 3、結(jié)構(gòu)拼命 4、軟藥
三、藥物定量構(gòu)效關(guān)系:(QSAR)是一種新藥設(shè)計研究方法,通過一定的數(shù)學(xué)模式對分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其生物效應(yīng)間的關(guān)系進行定量解析,尋找結(jié)構(gòu)與活性間的量變規(guī)律。Hansch-藤田分析法
總結(jié):
光學(xué)異構(gòu)體:
右旋體: 天然VE、、 氨芐西林、阿莫西林 乙胺丁醇
左旋>右旋:去氧腎上腺素、異丙腎上腺素
右旋>左旋:撲爾敏、丙氧芬(右:鎮(zhèn)痛;左:鎮(zhèn)咳)
消旋體:氧氟沙星、普萘洛爾、多巴酚丁胺
外消旋體:合成VE、阿托品、鹽酸氯胺酮、氯苯那敏、布洛芬、氮甲
天然維生素E右旋,合成消旋體 維生素A:最穩(wěn)定的全反式結(jié)構(gòu) 氨基糖苷類:具旋光性
VC:兩個手性C原子,四個光學(xué)異構(gòu)體,L(+)-蘇阿糖型-
氯霉素:兩個手性C,四個光學(xué)異構(gòu)體。1R,2R[D-(-)蘇阿糖型] 有活性
鹽酸乙胺丁醇:2R,2R′… 兩個手性C 布洛芬: 2個手性C,用消旋體
氯苯那敏:右旋(S )強于左旋 通常用消旋體 萘普生: S構(gòu)型
阿托品:有不對稱碳原子,左旋莨菪堿的外消旋體
麻黃堿:1R,2S 偽麻黃堿:1S,2S 青霉素:2S,5R,6R 頭孢菌素:6R,7R
前藥:維生素D3、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、卡莫氟、鹽酸阿糖胞苷、巰嘌呤、舒林酸、貝諾酯
洛伐他汀、辛伐他汀、奧美拉唑、芬布芬、依那普利
酶:D-丙胺酸多肽轉(zhuǎn)移酶抑制劑:?--內(nèi)酰胺類抗生素: 環(huán)磷酰胺:被P450氧化酶氧化
二氫葉酸合成酶抑制劑:磺胺類 西咪替丁:抑制P450氧化酶
二氫葉酸還原酶抑制劑:甲胺蝶呤、六甲蜜胺、乙胺嘧啶、甲氧芐啶(可逆性抑制):
羥基脲:核苷酸還原酶抑制劑 別嘌醇:黃嘌呤氧化酶抑制劑
苯妥英鈉:肝微粒體酶代謝 乙酰唑胺:碳酸酐酶抑制劑
解熱鎮(zhèn)痛和非甾體消炎藥:抑制環(huán)氧酶或5-脂氧酶 花生四烯酸環(huán)氧酶(不可逆)抑制劑
HMG-COA(羥甲酰輔酶還原酶):機體膽固醇合成的限速酶
ACE(血管緊張素轉(zhuǎn)化酶):不是血管緊張素的限速酶
水解條件:
鹽酸苯海拉明:酸中水解為二苯甲醇,堿性下穩(wěn)定。 鹽酸普萘洛爾:稀酸中分解,堿性下穩(wěn)定
硝酸甘油:弱酸、中性穩(wěn)定,堿性水解 氮甲:堿性中水解
硫酸阿托品: 堿性中易水解(酯鍵),微酸中性較穩(wěn)定 氯琥珀膽堿:3—3.5穩(wěn)定,堿性水解
VB6:酸性中穩(wěn)定,中性堿性被空氣氧化
極溶于水:異煙肼、氯琥珀膽堿、尼可剎米、環(huán)磷酰胺(小)、安乃近、卡托普利、利巴韋林、
甲砜霉素、黃連素
不溶于水:鹽酸苯海索、對乙酰氨基酚(熱水)、鹽酸利多卡因
具有升華性: 氯苯那敏、維生素B6 、咖啡因(風(fēng)化)
黃色結(jié)晶粉末:硝苯地平、尼群地平、尼莫地平
微黃色晶狀結(jié)晶性粉末:鹽酸左旋咪唑、甲硝唑
油狀液體:尼可剎米 、氯貝丁酯 、硝酸甘油(淡黃色帶甜昧) 針狀結(jié)晶 :嗎啡、 咖啡因
生物堿沉淀試劑反應(yīng):鹽酸苯海拉明、苯海索、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶、左旋咪唑
含—CN:西咪替丁,維拉帕米 安乃近:瞬間消失的藍色 氯丙嗪:加硝酸,瞬間消失的渾濁
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(責(zé)任編輯:中大編輯)
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