執(zhí)業(yè)西藥師

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一、最佳選擇題

下列敘述中與阿昔洛韋不符的是 A

A.是腺嘌呤與開環(huán)化合物形成的核苷類抗病毒藥

B.1位氮上的氫有酸性，可制成鈉鹽供注射用

C.為廣譜抗病毒藥

D.其作用機(jī)制為干擾病毒的DNA合成并摻入到病毒的DNA中

E、 用于治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹等

下列哪個(gè)藥物具有兩個(gè)手性碳原子，但卻有三個(gè)異構(gòu)體 C

A.麻黃素

B.維生素C

C.乙胺丁醇

D.氯霉素

E.一氨芐西林

以下哪個(gè)不符合喹諾酮藥物的構(gòu)效關(guān)系 B

A.1位取代基為環(huán)丙基時(shí)抗菌活性增強(qiáng)

B.5位有烷基取代時(shí)活性增加

C.3位羧基和4位酮基是必需的藥效團(tuán)

D.6位F取代可增強(qiáng)對細(xì)胞的通透性

E.7位哌嗪取代可增強(qiáng)抗菌活性

下面哪個(gè)藥物不是合成類的抗結(jié)核藥 D

A.異煙肼

B.吡嗪酰胺

C.乙胺丁醇

D.利福噴汀

E.對氨基水楊酸鈉

對抗結(jié)核藥的描述哪個(gè)不正確 C

A.吡嗪酰胺是煙酰胺的生物電子等排體

B.鏈霉素是由鏈霉胍、鏈霉糖和Ⅳ一甲基葡萄糖三部分組成

C.利福平的21位是羥基，易代謝

D.對氨基水楊酸鈉排泄快，用量大，需與其他抗結(jié)核藥合用

E.利福噴汀是利福平哌嗪環(huán)上甲基被環(huán)戊基取代的衍生物

對下列抗真菌藥物的描述哪個(gè)是不正確的 B

A.依曲康唑分子中有兩個(gè)三唑環(huán)

B.克霉唑分子中有兩個(gè)咪唑環(huán)

C.氟康唑?qū)φ婢?xì)胞色素P450有高度的選擇性，可使真菌細(xì)胞失去正常的甾醇

D.酮康唑的優(yōu)點(diǎn)是既可口服又可外用，但對肝臟毒性大

E.胞嘧啶和兩性霉素B合用時(shí)，需要嚴(yán)格監(jiān)控血藥濃度，否則會引起溶血副作用

哪個(gè)藥物水解產(chǎn)物的毒性大，變質(zhì)后不能藥用 E

A.環(huán)丙沙星

B.阿昔洛韋

C.乙胺丁醇

D.哌嗪酰胺

E.異煙肼

二、配伍選擇題

A.利巴韋林

B.奈韋拉平

C.奧司他韋

D.阿昔洛韋

E.齊多夫定

化學(xué)名為7，3’疊氮基-2’，3’-雙脫氧胸腺嘧啶核苷 E

化學(xué)名為11-環(huán)丙基-5，11一二氫-4-甲基- 6H一二吡啶并[3,2-b: 2’，3’-e][1,4]- 二氮草一6一酮 B

A.特比萘芬

B.酮康唑

C.拉夫米定

D.甲氧芐啶

E.氟康唑

分子中含硫的抗病毒藥 C

分子中不含咪唑的抗真菌藥 A

A.硝酸咪康唑

B.齊多夫定

C.環(huán)丙沙星

D.利福平

E.乙胺丁醇

喹諾酮類抗菌藥 C

抗真菌藥 A

半合成抗結(jié)核藥 D

A.阿昔洛韋

B.利巴韋林

C.咪康唑

D.克霉唑

E.氟康唑

1-β-D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-甲酰胺 B

9-(2一羥乙氧甲基)鳥嘌呤 A

A.異煙肼

B.特比萘芬

C.諾氟沙星

D.氟胞嘧啶

E.乙胺丁醇

在醋酸、鹽酸或氫氧化鈉溶液中均易溶 C

與銅離子形成紅色螯合物 A

為烯丙胺類抗真菌藥 B

與CuSO4試液反應(yīng)在堿性條件下呈深藍(lán)色 E

A.異煙肼

B.阿昔洛韋

C.氧氟沙星

D.酮康唑

E.奧司他韋

代謝生成乙?；杂苫蓪?dǎo)致肝壞死 A

只有在感染的細(xì)胞中被病毒的胸苷激酶催化生成三磷酸形式，才能發(fā)揮其抗病毒作用 B

A.諾氟沙星

B.氧氟沙星

C.奧司他韋

D.加替沙星

E.乙胺丁醇

三、多選題

以下哪些藥物是抗病毒藥并與治療艾滋病有關(guān) ACD

A.利巴韋林

B.阿昔洛韋

C.齊多夫定

D.奈韋拉平

E.酮康唑

下列藥物中哪些含咪唑結(jié)構(gòu) ABCE

A.呋喃妥因

B.硝酸咪康唑

C.克霉唑

D.氟康唑

E.酮康唑

對抗真菌藥物構(gòu)效關(guān)系的描述哪些是正確的 ADE

A.用三氮唑替代咪唑使活性增強(qiáng)

B.用嘧啶替代咪唑使活性增強(qiáng)

C.一般芳環(huán)上乙基取代活性強(qiáng)

D.氮唑類抗真菌藥對立體化學(xué)要求十分f正格

E.分子內(nèi)有二氧戊環(huán)結(jié)構(gòu)，抗真菌活性強(qiáng)

具有酸堿兩性結(jié)構(gòu)的藥物是 ADE

A.對氨基水楊酸

B.甲氧芐啶

C.利福平

D.左氧氟沙星

E.磺胺甲噁唑

第三代的喹諾酮類抗菌藥是 BCE

A.吡哌酸

B.環(huán)丙沙星

C.氧氟沙星

D.萘啶酸

E.諾氟沙星

異煙肼具有哪些特點(diǎn) ABDE

A.其代謝受乙酰化酶催化，需要根據(jù)患者調(diào)節(jié)使用劑量

B.需要和鏈霉素等合用，以減少耐藥性的產(chǎn)生

C.遇光不變質(zhì)，不溶于水

D.與銅離子絡(luò)合，可形成有色螯合物

E.N1取代的衍生物無抗菌活性

左氧氟沙星具有下列哪些性質(zhì) ABCDE

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心，本品為左旋體

B.為第三代喹諾酮類抗菌藥

C.為喹啉羧酸類

D.為喹諾酮類上市藥物中毒性最小者

E.臨床上主要用于革蘭陰性菌所致的感染

下列藥物中哪些是二氫葉酸還原酶抑制劑 BD

A.鹽酸小檗堿

B.甲氧芐啶

C.磺胺甲嚼唑

D.甲氨蝶呤

E.氟尿嘧啶

下列選項(xiàng)中正確的是 BCDE

A.環(huán)丙沙星的分子中有一個(gè)手性碳原子

B.拉米非定是核苷類抗病毒藥

C.甲氧芐啶是磺胺藥物的增效劑

D.諾氟沙星是喹諾酮類結(jié)構(gòu)中1位被乙基取代的廣譜抗菌藥

E.氧氟沙星化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子，左旋體活性強(qiáng)的喹諾酮類藥

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