執(zhí)業(yè)西藥師

液相中晶析制粒法是80年代初由日本川島先生首次應(yīng)用于藥物制劑學(xué)上的新的制粒技術(shù)，目前處于開發(fā)研究階段，受到國內(nèi)外專家們的注視。

液相中晶析制粒法是使藥物在液相中析出結(jié)晶的同時進(jìn)行制粒的全新的制粒方法。制備的顆粒是由微細(xì)的結(jié)晶結(jié)聚而成的球形粒子，因此也叫球形晶析制粒法。該制粒方法可同時控制結(jié)晶（第一粒子）的性質(zhì)及顆粒（第二粒子）的性質(zhì)，從而大大改善粉體的加工工程。結(jié)晶顆粒的控制與傳統(tǒng)的第一粒子的加工過程——粉碎相對應(yīng)，結(jié)晶的結(jié)聚成粒過程與傳統(tǒng)的第二粒子的加工過程——加入粘合劑的制粒相對應(yīng)。

晶析方法歸納起來有：
①溶劑置換法；
②中和法；
③降溫法；
④鹽析法等。
當(dāng)藥物按以上方式析出結(jié)晶時，在液體架橋劑的作用下結(jié)聚，并在機(jī)械攪拌的剪切力作用下形成球形粒子。液體架橋劑在干燥過程中除去，因此，該顆粒中可以不含任何添加劑。對第一粒子（結(jié)晶）的控制可通過改變結(jié)晶條件（溶劑、溫度、攪拌等）進(jìn)行，對第二粒子的控制可通過改變結(jié)聚的條件（架橋劑用量、攪拌條件等）來進(jìn)行。

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