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藥物化學筆記輔導：第九章 抗過敏藥和抗?jié)兯?/h2>

發(fā)表時間：2010/2/27 10:46:07 來源：本站 點擊關注微信：

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第一節(jié)  抗過敏藥
一、組胺H1受體拮抗劑的化學結構類型     過敏介質：組胺、白三烯、緩激肽
1．乙二胺類     2．哌嗪類
3．氨基醚類： 鹽酸苯海拉明：2-二苯甲氧基-N，N-二甲基乙胺鹽酸鹽
1．有醚鍵：對堿穩(wěn)定，酸中水解為二苯甲醇
2．對光穩(wěn)定，曝曬16h或存放3年不變色。雜質二苯甲醇（受光氧化）和二甲胺基乙醇
3．叔胺結構，類似生物堿沉淀試劑反應。Mandelin 、Frohde、 Macquis
4．丙胺類：   氯苯那敏（撲爾敏）：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺馬來酸鹽
1．具有升華性，有特殊晶型   右旋體（S）強于左旋   用消旋體
2．叔胺類反應
3．戊烯二醛反應：吡啶環(huán)，PH3.5中與溴化氫，吡啶環(huán)開環(huán)。
5．三環(huán)類：
鹽酸賽庚啶 ：4-[ 5H-二苯并[a，d]環(huán)庚三烯-5-亞基]-1-甲基哌啶鹽酸鹽倍半水合物
性質：1．含氮堿性化合物，與生物堿顯色試劑反應。
2．甲醇溶液滴于紙上風干后紫外照射，顯藍色熒光。         無雜原子
應用：抗5-羥色胺及抗膽堿作用（唯一）。
酮替芬：含雜原子S，抗組胺是撲爾敏的10倍，時間長，抗過敏介質釋放。治療、控制哮喘
6．哌啶類   特非那定：幾乎無中樞鎮(zhèn)靜作用的H1受體拮抗劑
7．無嗜睡作用的H1受體拮抗劑： 阿司米唑
二、組胺H1受體拮抗劑構效關系：
1．兩個芳環(huán)R和R不處于同一平面時，具有最大的抗組胺活性。
2．幾何異構體有立體選擇性，顯示不同的活性。
3．光學異構體也顯示不同的活性。

第二節(jié)  抗?jié)兯?/strong>
一、H2受體拮抗劑   ：
西咪替丁： 咪唑類  第一個   對P450細胞色素氧化酶有抑制   咪唑基、腈基、胍基、硫醚鍵
鹽酸雷尼替?。?2-呋喃基-- 呋喃類     小火加熱產生硫化氫，與醋酸鉛生成黑色硫化鉛沉淀。
法莫替?。?--4-噻唑基--   噻唑類  高選擇，作用強，胃粘膜保護作用     噻唑環(huán)、磺酰胺基
二、質子泵抑制劑
奧美拉唑：5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亞磺?；鵠-1H-苯并咪唑
性質：1．兩性化合物，強酸中分解。                           含亞砜、吡啶環(huán)
2．前藥，與H /K -ATP酶結合，抑制胃酸分泌，愈合率高
總結：生物堿沉淀試劑反應：鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏、鹽酸賽庚啶
鹽酸苯海拉明：對堿穩(wěn)定，酸中水解為二苯甲醇

（責任編輯：）

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