2020年執(zhí)業(yè)西藥師資格考試《西藥一》精選題訓(xùn)練
A:無(wú)吸收過(guò)程,直接進(jìn)入體循環(huán)的注射給藥方式是
A.肌內(nèi)注射
B.皮下注射
C.椎管給藥
D.皮內(nèi)注射
E.靜脈注射
參考答案:E
答案解析:靜脈給藥無(wú)吸收過(guò)程,直接進(jìn)入體循環(huán)。
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.肌內(nèi)注射
D.靜脈注射
E.靜脈滴注
1.青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是
2.短效胰島素的常用給藥途徑是
參考答案:A、B
答案解析:過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是皮內(nèi)給藥;胰島素常用給藥途徑是皮下給藥。
A.靜脈注射給藥
B.肺部給藥
C.陰道黏膜給藥
D.口腔黏膜給藥
E.肌內(nèi)注射給藥
1.多以氣霧劑給藥,吸收面積大,吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是
2.不存在吸收過(guò)程,可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是
3.藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán),可注射溶液劑、混懸劑、乳劑
參考答案:B、A、E
答案解析:肺部給藥多以氣霧劑給藥;靜脈給藥不存在吸收過(guò)程;藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散,再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán),可注射溶液劑、混懸劑、乳劑的是肌內(nèi)注射給藥。
X:下列劑型給藥可以避免首過(guò)效應(yīng)的有
A.注射劑
B.氣霧劑
C.口服溶液
D.舌下片
E.腸溶片
參考答案:ABD
答案解析:口服溶液、腸溶片都是經(jīng)胃腸道給藥制劑存在肝首過(guò)效應(yīng)。
X:下述制劑中可快速起效的是
A.氣霧劑
B.舌下片
C.經(jīng)皮吸收制劑
D.鼻黏膜給藥
E.靜脈滴注給藥
參考答案:ABDE
答案解析:經(jīng)皮吸收制劑吸收慢,起效緩慢。
A:高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是
A.吸收快
B.代謝快
C.排泄快
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)
參考答案:E
答案解析:應(yīng)用蛋白結(jié)合率高的藥物時(shí),當(dāng)給藥劑量增大使蛋白結(jié)合出現(xiàn)飽和,劑量上再有小小的改變就會(huì)使游離藥物濃度產(chǎn)生很大的變化,或者同時(shí)給予另一種蛋白結(jié)合能力更強(qiáng)的藥物后,由于競(jìng)爭(zhēng)作用將其中一個(gè)蛋白結(jié)合能力較弱的藥物置換下來(lái),使游離藥物濃度增大,從而引起藥理作用顯著增強(qiáng),對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物,易發(fā)生用藥安全性問(wèn)題。
X:影響藥物從血液向其他組織分布的因素有
A.藥物與組織親和力
B.血液循環(huán)速度
C.給藥途徑
D.血管通透性
E.藥物與血漿蛋白結(jié)合率
參考答案:ABDE
答案解析:給藥途徑影響吸收不影響分布。其他選項(xiàng)均是影響藥物分布的因素。
A:關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物胃腸道代謝率很高
E.一般代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
參考答案:C
答案解析:藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥大,但是也有一些藥物代謝產(chǎn)物的極性降低。
A:屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是
A.氧化
B.羥基化
C.水解
D.還原
E.乙?;?/p>
參考答案:E
答案解析:第Ⅱ相反應(yīng)是結(jié)合反應(yīng),含極性基團(tuán)的原形藥物或第I相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物與機(jī)體內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成結(jié)合物,增加藥物的極性和水溶性,有利于藥物的排泄。ABCD均是第I相反應(yīng)。
A:隨膽汁排出的藥物或代謝物,在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是
A.零級(jí)代謝
B.首過(guò)效應(yīng)
C.被動(dòng)擴(kuò)散
D.腎小管重吸收
E.腸肝循環(huán)
參考答案:E
答案解析:腸-肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物,在腸道中重新被吸收,經(jīng)門(mén)靜脈返回肝臟,重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。
A.解離多、重吸收少、排泄快
B.解離少、重吸收多、排泄慢
C.解離多、重吸收多、排泄慢
D.解離少、重吸收少、排泄快
E.解離多、重吸收多、排泄快
1.在腎小管中,弱酸性藥物在酸性尿中的特點(diǎn)是
2.在腎小管中,弱酸性藥物在堿性尿中的特點(diǎn)是
3.在腎小管中,弱堿性藥物在酸性尿中的特點(diǎn)是
參考答案:B、A、A
答案解析:酸酸堿堿促吸收,酸堿堿酸促排泄。
X:以下影響藥物腎排泄的因素說(shuō)法正確的是
A.藥物的脂溶性影響腎小管的重吸收
B.藥物的解離分?jǐn)?shù)受pKa和尿液pH影響,進(jìn)而影響重吸收
C.血漿蛋白結(jié)合率影響腎小球的濾過(guò),但不影響腎小管分泌
D.尿量、合并用藥及疾病也會(huì)影響腎排泄
E.游離藥物通過(guò)膜孔擴(kuò)散方式進(jìn)行腎小球?yàn)V過(guò)
參考答案:ABCDE
答案解析:五個(gè)選項(xiàng)敘述都是正確的,需準(zhǔn)確掌握。
A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.心臟
1.藥物排泄的主要器官是
2.吸入氣霧劑藥物的主要吸收部位是
3.進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是
4.藥物代謝的主要器官是
參考答案:B、C、A、D
答案解析:屬于基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn),注意掌握。
A.酶誘導(dǎo)作用
B.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.血腦屏障
D.腸肝循環(huán)
E.蓄積效應(yīng)
1.某些藥物促進(jìn)自身或其他合用藥物代謝的現(xiàn)象屬于
2.通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)部釋放到細(xì)胞外的過(guò)程屬于
參考答案:A、B
答案解析:某些化學(xué)物質(zhì)能提高肝藥酶活性,增加自身或其他藥物的代謝速率,此現(xiàn)象稱(chēng)酶誘導(dǎo)。具有酶誘導(dǎo)作用的物質(zhì)叫酶誘導(dǎo)劑。如苯巴比妥、苯妥英鈉。
生物膜具有一定的流動(dòng)性,它可以通過(guò)主動(dòng)變形,膜凹陷吞沒(méi)液滴或微粒,將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外,此過(guò)程稱(chēng)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。
A.首過(guò)效應(yīng)
B.肝腸循環(huán)
C.血腦屏障
D.胎盤(pán)屏障
E.血眼屏障
1.降低口服藥物生物利用度的因素是
2.影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的因素是
3.影響藥物排泄,延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間的因素是
參考答案:A、C、B
答案解析:降低口服藥物生物利用度的因素是首過(guò)效應(yīng);血腦屏障影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用;肝腸循環(huán)影響藥物排泄,延長(zhǎng)藥物體內(nèi)滯留時(shí)間
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