執(zhí)業(yè)西藥師

《西藥一》執(zhí)業(yè)藥師2020年強(qiáng)化練習(xí)模擬試題

A.藥物的吸收

B.藥物的分布

C.藥物的代謝

D.藥物的排泄

E.藥物的消除

1.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是

2.藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是

參考答案：A、B

答案解析：藥物的吸收是藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程;藥物的分布是藥物從體循環(huán)向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。

A：關(guān)于易化擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是

A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)

B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

C.有飽和現(xiàn)象

D.存在競爭抑制現(xiàn)象

E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動(dòng)擴(kuò)散

參考答案：B

答案解析：易化擴(kuò)散屬于載體轉(zhuǎn)運(yùn)需要細(xì)胞膜載體的幫助。

A：關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的正確表述是

A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，解離度小，脂溶性大的藥物可通過簡單擴(kuò)散吸收

B.一些生命必需物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物都能通過被動(dòng)擴(kuò)散吸收

C.單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素主要通過膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，具有結(jié)構(gòu)特異性，都有本身獨(dú)立的轉(zhuǎn)運(yùn)特性

D.易化擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不重要

參考答案：A

答案解析：BC選項(xiàng)都是通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收，D選項(xiàng)易化擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率高于被動(dòng)擴(kuò)散，E選項(xiàng)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式。

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.濾過

1.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

2.在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

3.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

參考答案：A、C、B

答案解析：借助載體或酶促系統(tǒng)逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)應(yīng)該是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，順濃度轉(zhuǎn)運(yùn)應(yīng)該是易化擴(kuò)散，簡單擴(kuò)散不需要借助載體，順濃度轉(zhuǎn)運(yùn)。

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.易化擴(kuò)散

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

1.維生素B12在回腸末端部位吸收的方式

2.微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于

參考答案：C、E

答案解析：維生素B12在回腸末端部位吸收的方式是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，吞噬屬于膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。

A：關(guān)于脂溶性的說法，正確的是

A.脂水分配系數(shù)適當(dāng)，藥效為好

B.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈好

C.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈好

D.脂水分配系數(shù)愈小，藥效愈低

E.脂水分配系數(shù)愈大，藥效愈低

參考答案：A

答案解析：脂水分配系數(shù)適當(dāng)藥效為好，并不是越大藥效越好。

A：人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是

A.奎寧(弱堿pKa 8.0)

B.卡那霉素(弱堿pKka 7.2)

C.地西泮(弱堿pKa 3.4)

D.苯巴比妥(弱酸pKa 7.4)

E.阿司匹林(弱酸pKa 3.5)

參考答案：D

答案解析：酸酸堿堿促吸收，酸性藥物pKa越大越易被吸收。

X：胃排空速率快對(duì)藥物吸收可能產(chǎn)生的影響

A.水楊酸鹽、螺內(nèi)酯吸收減少，阿司匹林、紅霉素吸收增多

B.氫氧化鋁凝膠、胃蛋白酶療效下降

C.在腸道特定部位吸收的藥物吸收減少

D.影響止痛藥藥效及時(shí)發(fā)揮

E.延遲腸溶制劑療效的出現(xiàn)

參考答案：ABC

答案解析：胃排空速率慢影響止痛藥及時(shí)發(fā)揮藥效;胃排空速率促進(jìn)腸溶制劑療效的出現(xiàn)。

A：藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是

A.溶液型

B.散劑

C.膠囊劑

D.包衣片

E.混懸液

參考答案：D

答案解析：包衣片崩解慢，吸收慢。

A.表面活性劑

B.絡(luò)合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.黏合劑

1.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是

2.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是

3.若使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是

參考答案：C、A、E

答案解析：崩解劑能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒;表面活性劑能夠影響生物膜通透性;黏合劑若使用過量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩。

X：與藥物吸收有關(guān)的生理因素是

A.胃腸道的pH值

B.藥物的pKa

C.食物中的脂肪量

D.藥物的粒徑

E.主藥和輔料的理化性質(zhì)及其相互作用

參考答案：AC

答案解析：BDE屬于藥物因素。

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度

生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類

1.阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

2.卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

參考答案：A、B

答案解析：體內(nèi)吸收取決于低的因素，所以高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于滲透效率，低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率。

A：不能避免肝臟首過效應(yīng)的吸收途徑是

A.胃黏膜吸收

B.肺黏膜吸收

C.鼻黏膜吸收

D.口腔黏膜吸收

E.陰道黏膜吸收

參考答案：A

答案解析：胃黏膜吸收的制劑屬于經(jīng)胃腸道給藥不能避免肝臟首過效應(yīng)

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