執(zhí)業(yè)西藥師

執(zhí)業(yè)西藥師職業(yè)資格考試2020年《西藥一》模擬訓練試題

A：某藥物按一級速率過程消除，消除速率常數k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

參考答案：B

答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。

A：地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與血漿蛋白結合

C.大部分與血漿蛋白結合，與組織蛋白結合少

D.大部分與組織蛋白結合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

參考答案：D

答案解析：表觀分布容積大，說明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。

A：靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L

參考答案：C

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測得不同時刻血藥濃度數據如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。

t(h)　1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

1.該藥物的半衰期(單位h)是

2.該藥物的消除速率常數是(單位h-1)是

3.該藥物的表現分布容積(單位L)是

參考答案：C B E

答案解析：1.初始血藥濃度為11.88μg/ml，血藥濃度為一半5.94μg/ml時是兩個小時，所以半衰期是2h。

2.t1/2=0.693/k，則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接帶入數值換算單位即可。

A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經腎排泄，且腎排泄的主要機制是腎小球濾過和腎小球分泌，其余大部分經肝代謝消除，對肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

參考答案：C

答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形藥物經腎排泄,那么70%藥物經肝清除，肝清除速率常數=70%k=0.97h-1。

A：關于藥動力學參數說法，錯誤的是

A.消除速率常數越大，藥物體內的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內消除較快

C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.清除率是指單位時間內從體內消除的含藥血漿體積

參考答案：D

答案解析：水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。

A.Km，Vm

B.MRT

C.ka

D.Cl

E.β

在不同藥物動力學模型中，計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數

1.雙室模型中，慢配置速度常數是

2.非房室分析中，平均滯留時間是

參考答案：EB

答案解析：α稱為分布速度常數或快配置速度常數;β稱為消除速度常數或稱為慢配置速度常數。藥物在體內的平均滯留時間(MRT)即一階矩。

X：按一級動力學消除的藥物特點不包括

A.藥物的半衰期與劑量有關

B.為絕大多數藥物的消除方式

C.單位時間內實際消除的藥量不變

D.單位時間內實際消除的藥量遞增

E.體內藥物經2～3個t1/2后，可基本清除干凈

參考答案：ACDE

答案解析：只有B選項是一級動力學消除的特點。線性消除的半衰期是固定的，單位時間內實際消除的藥量遞減，體內藥物經4～5個t1/2后，可基本清除干凈。

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