執(zhí)業(yè)西藥師

2020年執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》提分訓(xùn)練大放送

A：某藥物按一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h-1，則該藥物消除半衰期t1/2約為

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

E.3.7h

參考答案：B

答案解析：t1/2=0.693/k=7.3h。

A：地高辛的表觀分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與血漿蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

參考答案：D

答案解析：表觀分布容積大，說(shuō)明血液中濃度小，藥物主要分布在組織。

A：靜脈注射某藥，X0=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積V是

A.0.25L

B.2.5L

C.4L

D.15L

E.40L

參考答案：C

答案解析：

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。初始血藥濃度為11.88μg/ml。

t(h)　1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

1.該藥物的半衰期(單位h)是

2.該藥物的消除速率常數(shù)是(單位h-1)是

3.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是

參考答案：C B E

答案解析：1.初始血藥濃度為11.88μg/ml，血藥濃度為一半5.94μg/ml時(shí)是兩個(gè)小時(shí)，所以半衰期是2h。

2.t1/2=0.693/k，則k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465。

3. V=X/C，X=100.0mg，C=11.88μg/ml，直接帶入數(shù)值換算單位即可。

A：苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.6h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h-1

E.0.42h-1

參考答案：C

答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/0.5，30%原形藥物經(jīng)腎排泄,那么70%藥物經(jīng)肝清除，肝清除速率常數(shù)=70%k=0.97h-1。

A：關(guān)于藥動(dòng)力學(xué)參數(shù)說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，靜脈注射時(shí)，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.清除率是指單位時(shí)間內(nèi)從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

參考答案：D

答案解析：水溶性或者極性大的藥物，溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積小。

A：關(guān)于線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A.單室模型靜脈注射給藥，lgC對(duì)t作圖，得到直線(xiàn)的斜率為負(fù)值

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開(kāi)始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度達(dá)峰瞬間，吸收速度等于消除速度

D.多劑量給藥，血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期、給藥間隔時(shí)間有關(guān)

E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

參考答案：E

A：關(guān)于非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是

A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

參考答案：C

答案解析：非線(xiàn)性藥動(dòng)學(xué)受酶或者載體影響，劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)。

A：臨床心血管治療藥物檢測(cè)中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是

A.血漿

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.膽汁

參考答案：A

答案解析：臨床藥物監(jiān)測(cè)某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是血漿。

X：治療藥物監(jiān)測(cè)的目的是保證藥物治療的有效性和安全性，在血藥濃度、效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下，需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的有

A.治療指數(shù)小，毒性反應(yīng)大的藥物

B.具有線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物

C.在體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

D.合并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

E.個(gè)體差異很大的藥物

參考答案：ACDE

答案解析：具有線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)特征的藥物不需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，其他均需要監(jiān)測(cè)血藥濃度。

A.清除率

B.速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對(duì)生物利用度

E.相對(duì)生物利用度

1.同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱(chēng)為

2.單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是

參考答案：EA

答案解析：同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱(chēng)為相對(duì)生物利用度;清除率的單位用“體積/時(shí)間”表示。

A.Cl　B.ka

C.k　D.AUC

E.tmax

1.表示藥物血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積的符號(hào)是

2.清除率

3.吸收速度常數(shù)

4.達(dá)峰時(shí)間

參考答案：ADBE

答案解析：本組題考查的是參數(shù)符號(hào)表示。

A.生物利用度　B.相對(duì)生物利用度

C.絕對(duì)生物利用度　D.溶出度

E.生物半衰期

1.藥物體內(nèi)血藥濃度消除一半所需要的時(shí)間，稱(chēng)為

2.在規(guī)定溶劑中，藥物從固體制劑中溶出的速度和程度，稱(chēng)為

3.試驗(yàn)制劑與參比制劑的血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積的比率，稱(chēng)為

4.藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度

參考答案：EDBA

C：某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除20%，靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg ·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg ·h/ml。

1.該藥物的肝清除率

A.2L/h　B.6.93L/h

C.8L/h　D.10L/h

E.55.4L/h

2.該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是

A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%

參考答案：C、A

答案解析：t1/2=0.693/k，k=0.693/ t1/2=0.693/6.93=0.1h-1。清除率Cl=kV=0.1×100=10L/h。腎排泄占總消除20%，肝清除占80%，所以肝清除率為：10L/h×80%=8L/h。

靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug·h/ml，1000mg的AUC是100 ug·h/ml。絕對(duì)生物利用度為：10/100×100%=10%。

3.為避免該藥的首過(guò)效應(yīng)，不考慮其理化性質(zhì)的情況下，可能考慮將其制成

A.膠囊劑

B.口服緩釋片劑

C.栓劑

D.口服乳劑

E.顆粒劑

參考答案：C

答案解析：非口服給藥可以避免首過(guò)效應(yīng)，栓劑是腔道給藥，所以選C。

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