執(zhí)業(yè)西藥師

2019年執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》考試真題與答案(考生回憶版)

一、最佳選擇題

1、某藥物體內(nèi)過(guò)程符合藥物動(dòng)力學(xué)單室模型藥物消除按一級(jí)速率過(guò)程進(jìn)行靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，1h和4h時(shí)血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L，則該藥?kù)o脈注射給藥后3h時(shí)的血藥濃度是( )。

A、75 mg/L

B、50mg/L

C、25mg/L

D、20mg/L

E、15mg/L

參考答案：C

2.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積(V)的說(shuō)法正確的是

A、表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù),單位通常是L或L/kg

B、特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)與服用藥物無(wú)關(guān)

C、表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)血容量越大表觀分布容積就越大

D、特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E、親水性藥物的表觀分布容積往往超過(guò)體液的總體積

答案:A

參考答案：A

3、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定( )。

A、避光、在陰涼處保存

B、遮光、在陰涼處保存

C、密封、在干燥處保存

D、密閉、在干燥處保存

E、融封、在涼暗處保存

參考答案：C

4、在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是()

A、《中國(guó)藥典》二部凡例

B、《中國(guó)藥典》二部正文

C、《中國(guó)藥典》四部正文

D、《中國(guó)藥典》四部通則

E、《臨床用藥須知》

參考答案：D

5、關(guān)于藥典的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )

A、藥典是記載國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B、《中國(guó)藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C、《美國(guó)藥典》與《美國(guó)國(guó)家處方集》合并出版，英文縮寫(xiě)為USP-NF

D、《英國(guó)藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E、《歐洲藥典》收載有制劑通則，但不收載制劑品種

參考答案：D

6、胃排空速率加快時(shí),藥效減弱的是( )。

A、阿司匹林腸溶片

B、地西泮片

C、紅霉素腸溶膠囊

D、硫糖鋁膠囊

E、左旋多巴片

參考答案：D

7.器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時(shí)服用利福平會(huì)使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是( )。

A、利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合

B、利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

C、利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量

D、利福平與環(huán)孢素競(jìng)爭(zhēng)腎小管分泌機(jī)制

E、利福平增加胃腸運(yùn)動(dòng)，使環(huán)孢素排泄加快

參考答案：B

8.關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。

A、克拉維酸是由β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開(kāi)環(huán)

B、克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑可使阿莫西林增效

C、克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D、克拉維酸與頭孢菌素類(lèi)抗生素聯(lián)合使用時(shí)可使頭孢菌素類(lèi)藥物增效

E、克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑

參考答案：C

9、將藥物制成不同制劑的意義不包括( )。

A、改變藥物的作用性質(zhì)

B、改變藥物的構(gòu)造

C、調(diào)節(jié)藥物的作用速度

D、降低藥物的不良反應(yīng)

E、提高藥物的穩(wěn)定性

參考答案：B

10、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為

布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍,但布洛芬通常以外消旋體上市基原因是(　　)

A、布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B、布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C、布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D、布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

E、布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活體內(nèi)清除率大

參考答案：B

11、在水溶液中不穩(wěn)定、臨用時(shí)需現(xiàn)配的藥物是( )。

A、鹽酸普魯卡因

B、鹽酸氯胺酮

C、青霉素鉀

D、鹽酸氯丙嗪

E、硫酸阿托品

參考答案：C

12、關(guān)于紫杉醇的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。

A、紫杉醇是首次從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉樹(shù)皮中提取得到的一個(gè)具有紫杉烯環(huán)的二萜類(lèi)化合物

B、在其母核中的3,10位含有乙?；?/p>

C、紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯麻油等表面活性劑

D、紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E、紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體霉素

參考答案：C

13、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。

A、經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過(guò)效應(yīng)

B、經(jīng)皮給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng)，有利于改善患者用藥順應(yīng)性

C、經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

D、經(jīng)皮給藥制劑起效快，特別適宜要求起效快的藥物

E、大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和過(guò)敏反應(yīng)

參考答案：D

14、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類(lèi)，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是( )。

A、給藥劑量過(guò)大

B、藥物效能較高

C、藥物效價(jià)較高

D、藥物的選擇性較低

E、藥物代謝較慢

參考答案：A

15、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是( )。

參考答案：A

16、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中房室模型的說(shuō)法，正確的是( )。

A、單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到報(bào)考平衡

B、一個(gè)房室代表機(jī)體內(nèi)一個(gè)特定的解剖部位(組織臟器)

C、藥物在同一房室不同部位與血液建立報(bào)考平衡的速率完全相等

D、給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E、雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊窒

參考答案：A

17、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無(wú)致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是( )。

A、多潘立酮

B、西沙必利

C、伊托必利

D、莫沙必利

E、甲氧氯普胺

參考答案：C

18.關(guān)于藥物效價(jià)強(qiáng)度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )

A.比較效價(jià)強(qiáng)度時(shí)所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

B.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

C.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D.藥物效價(jià)強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量越小，效價(jià)強(qiáng)度越大

參考答案：B

19.增加藥物溶解度的方法不包括( )

A、加入增溶劑

B、加入助溶劑

C、制成共晶

D、加入助懸劑

E、使用混合溶劑

參考答案：D

20.選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是( )

A.選擇性抑制COX-2,同時(shí)也抑制COX-1

B.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TXA2)的生成

C.選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

D.選擇性抑制COX-2,同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時(shí)抑制血栓秦(TXA2)的生成

參考答案：D

21.關(guān)于藥品有效期的說(shuō)法正確的是( )

A.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測(cè),用長(zhǎng)期試驗(yàn)確定

B.根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的時(shí)間計(jì)算確定有效期

C.有效期按照藥物降解50%所需時(shí)間進(jìn)行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定

E.有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算,用影響因素試驗(yàn)確定

參考答案：A

22.ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收將其大部分制成前藥，但也有非前藥型的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是( )

A、賴(lài)諾普利

參考答案：A

23.嗎啡

以發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是( )

A、氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B、葡菊糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

C、谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

D、乙?；Y(jié)合反應(yīng)

E、甲基化結(jié)合反應(yīng)

參考答案：B

24.將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括( )

A、改變藥物的作用性質(zhì)

B、調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C、降低藥物的不良反應(yīng)

D、改變藥物的構(gòu)型

E、提高藥物的穩(wěn)定性

參考答案：D

25.不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是( )

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性

參考答案：B

26.分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對(duì)中樞和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高選擇性拮抗作用的藥物是( )

參考答案：A

27長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)蒙縮停藥數(shù)月難以恢復(fù)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為( )

A、后遺效應(yīng)

B、變態(tài)反應(yīng)

C、藥物依賴(lài)性

D、毒性反應(yīng)

E、繼發(fā)反應(yīng)

參考答案：A

28.同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是( )

A、二者均在較高濃度時(shí),產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效

B、部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

C、二者用量在臨界點(diǎn)時(shí),部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)

D、二者均在低濃度時(shí),部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)的藥理效應(yīng)

E、部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用

參考答案：C

29.關(guān)于片劑特點(diǎn)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A、用藥劑量相對(duì)準(zhǔn)確、服用方便

B、易吸潮,穩(wěn)定性差

C、幼兒及昏迷患者不易吞服

D、種類(lèi)多,運(yùn)輸攜帶方便,可滿(mǎn)足不同臨床需要

E、易于機(jī)械化、自動(dòng)化生產(chǎn)

參考答案：B

30.受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配體置換體現(xiàn)的受體性質(zhì)是( )

A、可逆性

B、選擇性

C、特異性

D、飽和性

E、靈敏性

參考答案：A

31.部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是( )

A、與受體親和力高，但無(wú)內(nèi)在活性

B、與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C、與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D、與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E、對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)

參考答案：D

32.下列藥物合用時(shí)，具有增敏效果的是( )

A、腎上腺素延長(zhǎng)普魯卡因的局麻作用時(shí)間

B、羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

C、阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓

D、克拉霉素和阿莫西林合用增強(qiáng)抗幽門(mén)螺桿菌作用

E、鏈霉素可延長(zhǎng)氯化玻珀膽堿的肌松作用時(shí)間

參考答案：B

33.艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與奧美拉唑的R型異構(gòu)體之間的關(guān)系是( )

A、具有不同類(lèi)型的藥理活性

B、具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間

C、在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D、一個(gè)有活性另一個(gè)無(wú)活性

E、一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用

參考答案：C

34.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是( )

A、藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)對(duì)象包括質(zhì)量不合格的藥品

C、藥物警戒的對(duì)象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D、藥物警戒工作限于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告之外的其他不良信息的收集與分析

E、藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評(píng)價(jià)

參考答案：C

35.對(duì)肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是( )

A、苯妥英鈉

B、異煙肼

C、尼可剎米

D、卡馬西平

E、水合氯醛

參考答案：B

36.既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是( )

A、口服溶液劑

B、顆粒劑

C、貼劑

D、片劑

E、泡騰片劑

參考答案：C

37.熱原不具備的性質(zhì)是( )

A、水溶性

B、耐熱性

C、揮發(fā)性

D、可被活性炭吸附

E、可濾過(guò)性

參考答案：C

38.與藥物劑量和本身藥理作用無(wú)關(guān)、不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是( )

A、副作用

B、首劑效應(yīng)

C、后遺效應(yīng)

D、特異質(zhì)反應(yīng)

E、繼發(fā)反應(yīng)

參考答案：D

39關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A、給藥后起效迅速

B、給藥劑量易于控制

C、適用于不宜口服用藥的患者

D、給藥方便特別適用于幼兒患者

E、安全性不及口服制劑

參考答案：D

40.地西泮與奧沙西洋的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是( )

A、奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B、奧沙西泮的分子中存在烴基

C、奧沙西泮的分子中存在氟涼子

D、奧沙西泮的分子中存在羥基

E、奧沙西泮的分子中存在氨基

參考答案：D

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