一級(jí)計(jì)量師

為幫助學(xué)員更好的復(fù)習(xí)2013年一級(jí)注冊計(jì)量師考試，本文章主要闡述一級(jí)注冊計(jì)量師考試科目《計(jì)量案例分析》重要知識(shí)點(diǎn)供大家參考復(fù)習(xí)， 希望對您有所幫助！

《計(jì)量法》的立法宗旨和調(diào)整范圍是什么

《計(jì)量法》是1985年9月6日經(jīng)第六屆全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十二次會(huì)議通過，自1986年7月1日起正式施行。計(jì)量工作是經(jīng)濟(jì)建設(shè)中一項(xiàng)重要的技術(shù)基礎(chǔ)，包括的內(nèi)容相當(dāng)廣泛，涉及到工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、國防建設(shè)、科學(xué)實(shí)驗(yàn)、國內(nèi)外貿(mào)易以及人民的生活、健康、安全等各個(gè)方面。經(jīng)濟(jì)越發(fā)展，越需要加強(qiáng)計(jì)量工作，加強(qiáng)計(jì)量法制監(jiān)督，所以計(jì)量立法的宗旨，主要是為了加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理，健全計(jì)量法制，解決國家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和全國量值的準(zhǔn)確可靠問題，《計(jì)量法》中的各項(xiàng)規(guī)定都圍繞著這兩個(gè)核心問題。但是《計(jì)量法》的最終目的，還是為了促進(jìn)科學(xué)技術(shù)和國民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，保護(hù)消費(fèi)者免受不準(zhǔn)確或不誠實(shí)測量所造成的危害，保護(hù)國家權(quán)益不受侵犯。

《計(jì)量法》的調(diào)整范圍在本法第二條中做了明確規(guī)定，即在中華人民共和國境內(nèi)，所有國家機(jī)關(guān)、社會(huì)團(tuán)體。中國人民解放軍、企事業(yè)單位和個(gè)人，凡是建立計(jì)量基準(zhǔn)、計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行計(jì)量檢定，制造、修理、銷售、進(jìn)口、使用計(jì)量器具、以及《計(jì)量法》有關(guān)條款中規(guī)定的使用計(jì)量單位，開展計(jì)量認(rèn)證，實(shí)施仲裁檢定和調(diào)解計(jì)量糾紛，進(jìn)行計(jì)量監(jiān)督管理所發(fā)生的各種法律關(guān)系，都必須遵守《計(jì)量法》的規(guī)定。

醫(yī)學(xué)計(jì)量與醫(yī)療質(zhì)量

隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的日新月異，測試技術(shù)和測量儀器的迅速發(fā)展，越來越多的計(jì)量器具和檢測方法用于醫(yī)學(xué)研究和臨床實(shí)踐。從最簡單的體溫計(jì)，到心、腦電圖機(jī)、生化分析儀，再到B超、CT、直線加速器及核磁共振等，無一不是用一定量值表示檢測結(jié)果。因此，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的數(shù)據(jù)化、規(guī)范化管理，均與計(jì)量息息相關(guān)。

一、計(jì)量是科學(xué)診斷的保證

臨床診斷的正確性取決于醫(yī)療診斷設(shè)備的測量準(zhǔn)確和測試方法的正確。如果計(jì)量器具失準(zhǔn)就不能正確反映客觀病情，必然會(huì)造成誤診、漏診和治療失誤，甚至造成病人死亡。如某地有位高血壓病人，因用示值失準(zhǔn)的血壓計(jì)測量血壓，被誤診為低血壓，長期服用升壓靈而造成癱瘓。

二、計(jì)量是藥物治療的科學(xué)依據(jù)

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)通過計(jì)量器具對藥物進(jìn)行分組測定和藥理檢驗(yàn)，確定治病范圍、服用方法、劑量大小及應(yīng)注意的事項(xiàng)。只有經(jīng)準(zhǔn)確計(jì)量，才能給藥物以科學(xué)結(jié)論。如果用藥量偏離藥典及處方規(guī)定的數(shù)量將直接影響治療效果，尤其是某些人工合成的藥物，常有殘留造成副作用，大多對人體不利。若用量不準(zhǔn)，會(huì)造成主病未愈而其它組織器官卻受到破壞，導(dǎo)致病變。

三、計(jì)量是檢驗(yàn)分析的技術(shù)基礎(chǔ)

對人體組織各種細(xì)胞成份的定量測定和分析研究，如常規(guī)檢查、病理病毒研究、細(xì)胞培養(yǎng)、生化分析等都有大量的計(jì)量測試儀器。其測試技術(shù)水平，測試儀器的可靠性等都關(guān)系到測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。如試劑及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的配制是否合格、方法選擇是否得當(dāng)?shù)龋紝z驗(yàn)分析有很大影響。

四、計(jì)量是控制偽劣產(chǎn)品流入醫(yī)院的重要手段

新購置的醫(yī)療設(shè)備傳統(tǒng)的驗(yàn)收多為定性檢查，僅僅是對設(shè)備外觀是否破損、附件是否齊全、通電進(jìn)行一般性試驗(yàn)來確認(rèn)能否開機(jī)使用。由于缺乏必要的檢測手段，不能對設(shè)備的計(jì)量性能的測試量值或輸出量值的準(zhǔn)確度進(jìn)行定量檢查，致使驗(yàn)收結(jié)果不準(zhǔn)確，造成臨床診斷和治療的失誤。對新購置的醫(yī)療設(shè)備用計(jì)量技術(shù)進(jìn)行驗(yàn)收控制能有效的防止劣質(zhì)產(chǎn)品進(jìn)入醫(yī)院。

五、計(jì)量為質(zhì)量管理提供了量化指標(biāo)

醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量，不但依賴于合格的驗(yàn)收，更有賴于使用過程中對其進(jìn)行有效的計(jì)量監(jiān)控。使用過程本身也是儀器設(shè)備的損耗過程，其性能指標(biāo)、技術(shù)參數(shù)常隨使用的頻度及工作條件而發(fā)生變化，運(yùn)用計(jì)量技術(shù)對強(qiáng)檢設(shè)備做好周期性檢定，盡早發(fā)現(xiàn)性能變化，及時(shí)對不合格的儀器進(jìn)行校準(zhǔn)、維修、降級(jí)使用或報(bào)廢，并對儀器設(shè)備的工作條件是否合乎要求，操作人員是否稱職，儀器管理制度是否完善進(jìn)行檢查，從而做出判定，使醫(yī)療設(shè)備處于受控狀態(tài)。

綜上所述，醫(yī)學(xué)計(jì)量是確保醫(yī)療設(shè)備準(zhǔn)確、有效、安全、可靠的必要手段，是醫(yī)療質(zhì)量保障體系的技術(shù)基礎(chǔ)和重要保證，是醫(yī)院現(xiàn)代化科學(xué)管理的重要內(nèi)容。只有將計(jì)量管理方式和計(jì)量技術(shù)手段用于醫(yī)療質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，才能使臨床獲取準(zhǔn)確可靠的診斷和治療。中國已經(jīng)加入WTO，醫(yī)療服務(wù)市場將對外開放，醫(yī)院正向全面依法治理、依法管理的方向推進(jìn)。認(rèn)真貫徹《計(jì)量法》，加強(qiáng)醫(yī)院計(jì)量工作的監(jiān)控，提高醫(yī)療設(shè)備的應(yīng)用質(zhì)量，支持醫(yī)療質(zhì)量整體推進(jìn)，是當(dāng)前醫(yī)院管理的迫切任務(wù)。

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