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11.由組織或以組織的名義進(jìn)行,用于內(nèi)部目的的審核可作為( )。
A.組織進(jìn)行自我合格聲明的基礎(chǔ)
B.組織進(jìn)行質(zhì)量管理體系認(rèn)證的依據(jù)
C.組織申請質(zhì)量獎(jiǎng)的依據(jù)
D.組織進(jìn)行多體系審核的前提
12.為進(jìn)行某項(xiàng)活動或過程所規(guī)定的途徑稱之為( )。
A.過程質(zhì)量工程師考試歷年真題
B.文件
C.標(biāo)準(zhǔn)
D.程序
13.為確定組織滿足GB/T19001--2008要求的程度而進(jìn)行的系統(tǒng)的、獨(dú)立的、形成文件的過程是( )審核。 .
A.環(huán)境管理體系
B.質(zhì)量管理體系
C.信息安全管理體系
D.職業(yè)健康安全管理體系
14.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證和質(zhì)量管理體系認(rèn)證最主要的區(qū)別是( )。
A.效果不同
B.審核員不同
C.認(rèn)證機(jī)構(gòu)不同
D.認(rèn)證對象不同質(zhì)量工程師模擬試題
15.產(chǎn)品的質(zhì)量特性是在產(chǎn)品( )過程中形成的。
A.檢驗(yàn)
B.銷售
C.策劃
D.實(shí)現(xiàn)
16.質(zhì)量檢驗(yàn)是確認(rèn)( )所必要的過程。
A.最終產(chǎn)品能否交付使用
B.質(zhì)檢人員能否勝任崗位
C.生產(chǎn)設(shè)備能否正常使用
D.生產(chǎn)條件是否符合要求
17.為了便于質(zhì)量追溯,明確質(zhì)量責(zé)任,質(zhì)量檢驗(yàn)記錄應(yīng)由( )簽字。
A.生產(chǎn)操作人員
B.一線管理人員
C.產(chǎn)品檢驗(yàn)人員
D.生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人
18.首件檢驗(yàn)的作業(yè)時(shí)機(jī)是( )。
A.采購原材料時(shí)
B.產(chǎn)品最終完成時(shí)
C.產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的任何工序質(zhì)量工程師考試真題
D.產(chǎn)品批量生產(chǎn)前
19.按檢驗(yàn)階段分,檢驗(yàn)包括進(jìn)貨檢驗(yàn)、( )和最終檢驗(yàn)三類。
A.過程檢驗(yàn)
B.理化檢驗(yàn)
C.自我檢驗(yàn)
D.互相檢驗(yàn)質(zhì)量工程師考試試題
20.下列檢驗(yàn)項(xiàng)目中,不能用感官檢驗(yàn)的是( )。
A.家具的色澤
B.房間準(zhǔn)確面積
C.布匹織物的疵點(diǎn)
D.香水的氣味
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