藥學(xué)職稱

41、微囊的制備方法中屬于化學(xué)法的是

A、界面縮聚法

B、液中干燥法

C、溶劑-非溶劑法

D、凝聚法

E、噴霧冷凝法

42、脂質(zhì)體的制備方法包括

A、飽和水溶液法

B、薄膜分散法

C、復(fù)凝聚法

D、研磨法

E、單凝聚法

43、不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是

A、能選擇性地分布于某些組織和器官

B、表面性質(zhì)可改變

C、與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似

D、延長(zhǎng)藥效

E、毒性大，使用受限制

44、下列屬于天然高分子材料的囊材是

A、明膠

B、羧甲基纖維素

C、乙基纖維素

D、聚維酮

E、聚乳酸

45、微囊的制備方法中屬于物理機(jī)械法的是

A、乳化交聯(lián)法

B、液中干燥法

C、界面縮聚法

D、噴霧干燥法

E、溶劑-非溶劑法

46、微囊質(zhì)量的評(píng)定包括

A、熔點(diǎn)

B、硬度

C、包封率

D、崩解度

E、含量均勻度

47、哪種指標(biāo)是評(píng)價(jià)脂質(zhì)體質(zhì)量好壞的重要指標(biāo)

A、滅菌F0值

B、pH

C、包封率

D、顯微鏡檢粒度大小

E、溶出率

48、藥物從微球中的釋放機(jī)制一般為

A、吸收、分布、代謝

B、突釋、擴(kuò)散、溶蝕

C、擴(kuò)散、材料的溶解、材料的降解

D、溶解、材料的溶蝕、水分的穿透

E、分布、溶解、吸收

49、影響藥物在靶部位的有效藥物濃度的最主要因素是

A、肝臟的代謝速度

B、腎排泄速度

C、藥物與受體的結(jié)合

D、給藥劑量

E、給藥方法

50、微球?qū)儆?/p>

A、主動(dòng)靶向制劑

B、被動(dòng)靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、磁性靶向制劑

51、屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是

A、DNA-柔紅霉素結(jié)合物

B、藥物-抗體結(jié)合物

C、氨芐西林毫微粒

D、抗體-藥物載體復(fù)合物

E、磁性微球

52、下列關(guān)于靶向制劑的概念正確的描述是

A、靶向制劑又叫自然靶向制劑

B、靶向制劑是指進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)至肝、脾等器官的劑型

C、靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導(dǎo)彈”性載體，將藥物定向地運(yùn)送到并濃集于預(yù)期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑

D、靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)

E、靶向制劑是利用某種物理或化學(xué)的方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑

53、普通脂質(zhì)體屬于

A、主動(dòng)靶向制劑

B、被動(dòng)靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、熱敏感靶向制劑

E、pH敏感靶向制劑

54、下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是

A、普通脂質(zhì)體

B、靶向乳劑

C、磁性微球

D、納米球

E、免疫脂質(zhì)體

55、屬于主動(dòng)靶向的制劑有

A、糖基修飾脂質(zhì)體

B、聚乳酸微球

C、靜脈注射乳劑

D、氰基丙烯酸烷酯納米囊

E、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)

56、下列靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑的是

A、pH敏感脂質(zhì)體

B、長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體

C、免疫脂質(zhì)體

D、普通脂質(zhì)體

E、熱敏脂質(zhì)體

57、屬于脂質(zhì)體的特性的是

A、增加溶解度

B、速釋性

C、升高藥物毒性

D、放置很穩(wěn)定

E、靶向性

58、脂質(zhì)體的制備方法包括

A、飽和水溶液法

B、薄膜分散法

C、復(fù)凝聚法

D、研磨法

E、單凝聚法

59、不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是

A、能選擇性地分布于某些組織和器官

B、表面性質(zhì)可改變

C、與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似

D、延長(zhǎng)藥效

E、毒性大，使用受限制

60、以下屬于主動(dòng)靶向制劑的是

A、免疫脂質(zhì)體

B、W/O/W型乳劑

C、磁性微球

D、腸溶膠囊

E、納米囊

（責(zé)任編輯：）

共6頁,當(dāng)前第3頁  第一頁  前一頁  下一頁