3.5 有機化學(xué)
3.5.1 有機化合物
3.5.2 合成材料
知識點一：分類（常考點）
1、按碳架結(jié)構(gòu)分類
按官能團分類-------見表3.5-1 一些常見的重要官能團及其結(jié)構(gòu)
比如：有碳碳雙鍵的，為烯烴類
碳碳三鍵， 為炔烴類
2、有機化合物的表示方式
分子式：數(shù)字字母組成例乙醇 c2h6o
結(jié)構(gòu)式：（蛛網(wǎng)式）：數(shù)字字母和線段
結(jié)構(gòu)簡式：將碳氫或碳碳之間的單鍵省略ch3ch2-oh或c2h5oh
同分異構(gòu)體：分子式相同而結(jié)構(gòu)不同 ch3-o-ch3
例：順反異構(gòu)
【2010年45題】
下列化合物中，沒有順、反異構(gòu)體的是： c
a.chcl=chcl
b.ch3ch=chch2cl
c.ch2=chch2ch3
d.chf=cclbr
知識點二 有機化合物命名（必考點，重點）
（1）直鏈烷烴的命名
直鏈烷烴的名稱用“碳原子數(shù)+烷”來表示。當(dāng)碳原子數(shù)為1~10時，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。碳原子數(shù)超過10時，用數(shù)字表示。例題：六個碳的直鏈烷稱為己烷。十四個碳的直鏈烷烴稱為十四烷
（2）支鏈烷烴的命名
有分支的烷烴稱為支鏈烷烴（branched−chain alkanes）。
命名原則和命名步驟：
1、確定主鏈。
首先考慮鏈的長短，長的優(yōu)先。其次根據(jù)側(cè)鏈的數(shù)目來確定主鏈，多的優(yōu)先
例題
2、命名規(guī)范
先取代基（位次、名稱）再母體（名稱）
取代基位次用阿拉伯?dāng)?shù)字表示，個數(shù)用漢字的數(shù)字表示，取代基相同位次數(shù)字用逗號隔開。
例如 2，3-二甲基戊烷
取代基編號原則：取代基位次之和最小
3、取代基的排序順序（由簡到繁）
側(cè)分支少的優(yōu)先。例、甲基優(yōu)先與乙基
順序規(guī)則 i>br>cl>s>p>f>o>n>c>h
順序小的命名時放在前面 例，-ch3<-ch2ch3
【2011年45題】
下列有機化合物的名稱是（ d ）。
a.2—甲基—3—乙基丁烷 b.3,4—二甲基戊烷
c. 2—乙基—3—甲基丁烷 d. 2,3—二甲基戊烷
（3）含官能團有機物的命名
（i）確定主鏈。將含官能團a的最長鏈且取代基最多作為母體化合物的主鏈，根據(jù)主鏈的碳原子數(shù)稱為某a（a=醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等）。
（ii）從靠近官能團的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使官能團上的碳原子編號較小。
（iii）其他跟烷烴的命名類似。先取代基再母體
（4）芳香烴的命名
最簡單的此類單環(huán)芳烴是苯（benzene）。
命名的方法有兩種：
一、將苯作為母體。烴基作為取代基，稱為××苯。
二、將苯作為取代基，稱為苯基（phenyl），它是苯分子減去一個氫原子后剩下的基團，可簡寫成ph−，苯環(huán)以外的部分作為母體，稱為苯（基）××。
例如：
苯的二元烴基取代物有三種異構(gòu)體，它們是由于取代基團在苯環(huán)上的相對位置的不同而引起的
了解：
【2010年46題】
六氯苯的結(jié)構(gòu)式正確的是c
知識點三 有機化合物的典型反應(yīng)（必考點,重點）
1、取代反應(yīng)
有機化合物中的一個原子或原子團被其他原子或原子團取代的反應(yīng)。
烷烴的鹵代（只有氯和溴）
芳烴的取代
鹵代烴的水解
2、加成反應(yīng)
烯類和炔類有重鍵的化合物和鹵素、鹵化氫等的反應(yīng)。例如
以上反應(yīng)可用于鑒別含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵的化和物：由紅棕色消失。
馬氏規(guī)則：當(dāng)鹵化氫等極性試劑和不對稱的烯烴反應(yīng)時，氫加到氫多的的碳上。例如
芳香烴也能發(fā)生加成，且三個雙鍵同時發(fā)生，苯和氯氣能在光照下形成六氯環(huán)己烷。
3、消除反應(yīng)
氯代烴和醇除去兩個原子或基團，生成碳碳雙鍵的反應(yīng)。（鄰位碳上有氫原子
醇分子內(nèi)脫水反應(yīng)
4、氧化反應(yīng)
烷烴的燃燒
烯烴和炔烴使高錳酸鉀的酸性溶液褪色的反應(yīng)
甲苯的氧化
此反應(yīng)僅限與苯環(huán)相連的碳且有氫原子
例如苯丙烷在高錳酸鉀條件下，產(chǎn)物苯甲酸。
醛的銀鏡反應(yīng)
（鑒別醛基）
5、催化加氫
（碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、碳碳三鍵）在催化劑的作用下，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。
考點1 能使高錳酸鉀、和溴水褪色的反應(yīng)
考點2 判斷一些物質(zhì)能否進行某個反應(yīng)
【2008年48題】在熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn)條件下，0.100mol的某不飽和烴在一定條件下能和0.200gh2發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和烴，完全燃燒時生成0.300molco2氣體，該不飽和烴是：( c )
(a)ch2=ch2
(b)ch3ch2ch=ch2
(c)ch3ch=ch2
(d)ch3ch2c=ch
【2009年44題】某化合物的結(jié)構(gòu)式如下圖所示:
該有機化合物不能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型是: c
(a) 加成反應(yīng) (b)還原反應(yīng)
(c)消除反應(yīng) (d)氧化反應(yīng)
2012、44按系統(tǒng)命名，下列有機物的命名正確的是b
（a）2-乙基丁烷
（b）2，2-二甲基丁烷
（c）3，3-二甲基丁烷
（d）2，3，3-三甲基丁烷
2012,45下列物質(zhì)使溴水褪色的是（d）
（a）乙醇
（b）硬脂酸甘油酯
（c）溴乙烷
（d）乙烯
2012, 46昆蟲能分泌一種信息素，其結(jié)構(gòu)簡式
ch3(ch2)5ch=ch(ch2)9cho
其正確的是b
(a) 這種信息素不可與溴發(fā)生加成反應(yīng)
(b) 它可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(c)它只能與1mol h2發(fā)生加成
(d)它是乙烯的同系物
知識點四 常見化合物的性質(zhì)用途（常考點）
2011、44、下列物質(zhì)中，屬于酚類的是 c
（a） c3h7oh （b） c6h5ch2oh
【2009年46題】
下列物質(zhì)中不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是: c
(a)苯甲醛 (b)乙苯
(c)苯 (d)苯乙烯
知識點一 聚合單體的判斷（?？键c）
像氯乙烯這樣用于聚合成高聚物的低分子化合物成為單體，n成為聚合度
知識點二 高分子化合物的主要反應(yīng)（常考點）
（1）加成聚合反應(yīng)（加聚反應(yīng)）
均聚反應(yīng)：一種單體 :順丁橡膠的制備
共聚反應(yīng)：兩個及以上單體
（2）縮合聚合反應(yīng)：失去一個小分子（水，氨，鹵化氫，醇）
知識點三 重要的高分子材料
p233-235塑料常見塑料：通用塑料和工程塑料
合成橡膠
合成纖維
考點1:會分析單體是那些，能分清縮聚反應(yīng)和加聚反應(yīng)，了解幾種高分子材料
2010、44 下列各化合物的結(jié)構(gòu)式，不正確的是 c
