一、考試要求

國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。例如：應(yīng)試人員于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個科目的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試；若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認(rèn)第二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。參加部分免試科目的人員須在一個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

二、難度要求

各科考試內(nèi)容均分為掌握、熟悉、了解三個層次。在考卷中，掌握部分約占60%，熟悉部分約占30%，了解部分約占10%。各科單獨考試，單獨計分，每份試卷滿分為100分。

三、新大綱變化（中藥部分）

改變思路：

具體變化

藥事管理與法規(guī)

由原來6章基本內(nèi)容和41個法律法規(guī)，調(diào)整為11章基本內(nèi)容（考試重點內(nèi)容）和47個附錄法律法規(guī)

（一）基本內(nèi)容變化較大；增加了并融合了較多內(nèi)容，在原有大綱基礎(chǔ)上增加如下內(nèi)容：

1.執(zhí)業(yè)藥師管理

2.藥品與藥品安全管理

3.國家基本藥物制度

4.藥品研制與生產(chǎn)管理

5.藥品經(jīng)營與使用管理

6.中藥飲片和中成藥管理

7.特殊管理的藥品管理

8.藥品說明書和標(biāo)簽管理

9.藥品廣告管理與消費者權(quán)益保護(hù)

10.藥品安全法律責(zé)任

11.醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理

（二）附錄部分法律法規(guī)基本保持不變，在原有基礎(chǔ)上增加如下法條：

1.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法；

2.關(guān)于《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》的補(bǔ)充意見（2004年）；

3.關(guān)于《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》的補(bǔ)充意見（2008年）；

4.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理暫行辦法；

5.關(guān)于印發(fā)非處方藥說明書規(guī)范細(xì)則的通知；

6.關(guān)于發(fā)布《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》冷藏、冷凍藥品的儲存與運輸管理等5個附錄的公告。

中藥專業(yè)知識（一）

由原來的中藥學(xué)60%和中藥藥劑學(xué)（含中藥炮制）40%的內(nèi)容，改為包括中藥學(xué)理論、中藥化學(xué)（原中藥專業(yè)二）、中藥炮制學(xué)、中藥藥劑學(xué)、中藥藥理學(xué)（新加，衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試）、中藥鑒定學(xué)（原中藥專業(yè)二）等六個學(xué)科的綜合知識，總共8章的內(nèi)容，新增加了中藥藥理學(xué)的內(nèi)容。

以下是新舊大綱的對比情況。